Voltadol 140mg 10 Apositos Adhesivos Medicamentosos

Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático local y a corto plazo (7 días como máximo) del dolor asociado a distensiones, esguinces o contusiones agudas en los brazos y las piernas como resultado de lesiones contusas en adolescentes a partir de los 16 años de edad y en adultos.

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Voltadol (140 Mg 10 Apósitos Adhesivos Medicamentosos)
Principio activo: Diclofenaco

Voltadol se presenta en forma de apósitos adhesivos medicados para el tratamiento del dolor e inflamación local. Se utiliza principalmente en lesiones agudas como esguinces y contusiones, proporcionando alivio localizado gracias al diclofenaco, que actúa como antiinflamatorio y analgésico.

FARMACOCINÉTICA
El diclofenaco se absorbe lentamente a través de la piel cuando se usa en apósitos adhesivos, proporcionando una liberación continua y sostenida con una concentración plasmática de aproximadamente 3 ng/ml. Su afinidad con las proteínas plasmáticas es alta (99%). El metabolismo y la eliminación del diclofenaco aplicado de manera tópica son similares a los de la administración oral.

INDICACIONES
Tratamiento sintomático de procesos con inflamación y/o dolor agudo, como:

  • Contusión o esguince producido por torceduras.

POSOLOGÍA
Voltadol Apósitos

  • Aplicar un apósito adhesivo medicamentoso en la zona dolorida una vez al día.
  • La dosis máxima diaria es de un apósito adhesivo, incluso si hay más de una zona lesionada a tratar. Solo se debe tratar una zona dolorida cada vez.

CONSEJOS AL PACIENTE

  • No cortar los apósitos en trozos.
  • No usar durante más de 7 días sin consultar al médico.

PRECAUCIONES

  • Reacciones de fotosensibilidad: El diclofenaco puede causar reacciones de fotosensibilidad. Es recomendable no exponer la zona tratada al sol o a la luz ultravioleta durante al menos un día.
  • Reacciones sistémicas: El riesgo de reacciones sistémicas con el uso de diclofenaco tópico es bajo, aunque puede aumentar si se aplica en áreas dañadas (dermatitis, quemaduras, heridas) o se usa con vendajes oclusivos. Se deben seguir las recomendaciones posológicas en pacientes con asma, historial de úlcera péptica, insuficiencia renal o cardíaca, e hipertensión.

EMBARAZO

  • Seguridad en animales: No se observó ningún efecto adverso en el desarrollo prenatal, perinatal o postnatal de la progenie.
  • Seguridad en humanos: Aproximadamente el 10% de la dosis tópica se absorbe de forma sistémica, lo que implica una biodisponibilidad considerablemente menor en comparación con la vía oral. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos con diclofenaco tópico, pero el uso sistémico de diclofenaco se ha asociado con efectos tóxicos fetales en las etapas finales del embarazo.
    • Primeros dos trimestres: Su uso se acepta solo si los beneficios superan los posibles riesgos y no existen alternativas terapéuticas más seguras.
    • Tercer trimestre: Su uso está contraindicado, ya que el diclofenaco se ha asociado con retraso en el parto y efectos adversos cardiopulmonares y renales en el feto, como el cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar, insuficiencia renal aguda y oligohidramnios. También puede aumentar el tiempo de sangrado en la madre.

LACTANCIA

  • Seguridad en humanos: El diclofenaco se excreta en la leche materna, aunque se considera que no tiene efectos adversos significativos sobre el lactante. Sin embargo, debido a la falta de datos suficientes, se debe decidir entre interrumpir la lactancia o suspender el tratamiento, considerando el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

REACCIONES ADVERSAS

  • Dermatológicas: Frecuentes (1-10%) reacciones locales en la zona de aplicación, como prurito, irritación cutánea, eritema, erupciones cutáneas, a veces acompañadas de pústulas o pápulas.
  • Alérgicas: Poco frecuentes (0,1-1,0%) reacciones de hipersensibilidad, dermatitis de contacto; casos puntuales de anafilaxia, angioedema y reacciones de fotosensibilidad.
    En caso de una absorción significativa, podrían aparecer reacciones adversas sistémicas típicas del diclofenaco.

SOBREDOSIS

  • Síntomas: Dada la vía de administración, es poco probable que ocurran síntomas de sobredosis, pero una ingestión accidental o una aplicación inadecuada podría causar efectos adversos sistémicos.
  • Tratamiento: En caso de ingestión accidental, se debe realizar un lavado gástrico y aplicar un tratamiento sintomático según criterio médico.

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