Vispring 0,5 Mg/Ml Colírio em Solução 1 Frasco 15 Ml
Vispring é indicado para o alívio sintomático temporário da congestão conjuntival leve em adultos e crianças maiores de 6 anos devido a: fumaça, vento, água clorada, luz e outros agentes irritantes.
Vispring é indicado para o alívio sintomático temporário da congestão conjuntival leve em adultos e crianças maiores de 6 anos devido a: fumaça, vento, água clorada, luz e outros agentes irritantes.
Vispring (colírio 0,5 mg/ml em solução 1 frasco de 15 ml)
AÇÃO E MECANISMO
- Descongestionante ocular. Adrenérgico, atua produzindo vasoconstrição ao nível conjuntival e, como consequência, reduzindo a congestão conjuntival. Os efeitos duram aproximadamente 6 horas.
INDICAÇÕES
- Alívio sintomático temporário de [CONJUNTIVITE] (ardor, [IRRITAÇÃO OCULAR], coceira e lacrimejamento excessivo) devido a alergias oculares, irritações menores e conjuntivite catarral inespecífica.
POSOLOGIA
- Adultos e crianças com mais de 6 anos: 1 ou 2 gotas em cada olho 2 a 3 vezes ao dia, conforme necessário. Máximo 4 vezes ao dia.
- Crianças dos 2 aos 6 anos: administrar sempre sob estrita supervisão médica.
- Crianças < 2 anos: contraindicado.
REGRAS PARA UMA ADMINISTRAÇÃO CORRETA
- Lave as mãos.
- Olho para cima. Puxe a pálpebra inferior para baixo para fazer uma bolsa.
- Aproxime o conta-gotas o mais próximo possível da bolsa, sem tocar no olho. Para evitar a contaminação do medicamento, é importante que a ponta do aplicador não entre em contato com nenhuma superfície (inclusive o olho).
- Aplique a quantidade prescrita de colírio na bolsa.
- Pisque algumas vezes para espalhar a gota por toda a superfície ocular.
- Feche o olho por cerca de dois minutos (não feche com muita força) ou pressione a borda nasolacrimal para reduzir a absorção sistêmica.
Se outro medicamento oftálmico tópico estiver sendo usado, este medicamento deve ser administrado com pelo menos dez minutos de intervalo. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último.
CONSELHOS AO PACIENTE
- Se o alívio não for obtido em 2 dias, ou se a vermelhidão aumentar ou persistir, interrompa o uso e consulte um médico.
- O tratamento não deve exceder 7 dias. O uso prolongado e frequente pode causar congestão e olhos secos.
- Por contener como excipiente cloruro de benzalconio (excepto si se trata de una presentación monodosis), que puede producir irritación ocular y decolorar o alterar el color de las lentes de contacto blandas, se recomienda evitar la utilización de este medicamento si se llevan puestas las lentes de contato. As lentes devem ser retiradas antes da aplicação e podem ser colocadas pelo menos 15 minutos após a instilação deste medicamento.
- Se ocorrer dor ocular intensa, dor de cabeça, alterações rápidas na visão, aparecimento rápido de moscas volantes, vermelhidão aguda do olho, dor após exposição à luz ou visão dupla, deve-se avaliar a situação clínica.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Alergia ao medicamento.
- [GLAUCOMA DE ÂNGULO FECHADO] ou predisposição para isso, pois pode agravar a doença.
- Crianças menores de 2 anos.
PRECAUÇÕES
- Pode mascarar sintomas em pacientes com [INFECÇÃO OFTALMOLÓGICA].
- Dada a possibilidade de absorção sistêmica, não deve ser utilizado indiscriminadamente em [HIPERTENSÃO ARTERIAL], [PESTE DE ANGINA], [INSUFICIÊNCIA CORONÁRIA], [HIPERTIREOIDISMO], [DIABETES], [FEOCROMOCITOMA].
- Pacientes em tratamento com inibidores da MAO ou outros potenciais elevadores da pressão arterial.
- Pacientes com rinite seca e [CERATOCONJUNTIVITE].
GRAVIDEZ
Segurança em animais: não foram realizados estudos em animais.
Segurança em humanos: Não existem estudos adequados e bem controlados em humanos. Não se sabe se a tetrizolina oftálmica pode causar danos fetais quando administrada a mulheres grávidas; deve ser tida em conta uma possível absorção sistémica. O uso deste medicamento só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
Efeitos na fertilidade: não foram realizados estudos específicos em humanos.
LACTAÇÃO
Segurança em animais: não há dados disponíveis.
Segurança em humanos: Não se sabe se a tetrizolina é excretada no leite. O risco para os bebés não pode ser excluído. Deve ser tomada uma decisão sobre a descontinuação da amamentação ou a descontinuação/descontinuação do tratamento após considerar o benefício da amamentação para a criança e o benefício do tratamento para a mãe.
CRIANÇAS
Uso contraindicado em crianças menores de 2 anos. Em crianças de 2 a 6 anos, utilizar somente sob orientação médica. As crianças, especialmente as crianças mais novas, podem ser mais sensíveis aos efeitos tóxicos resultantes da absorção sistémica. Da mesma forma, os olhos vermelhos podem aparecer em crianças devido a doenças que podem exigir atenção médica, como alergias, febre, resfriados ou sarampo. O uso de colírio de tetrizolina não é recomendado em crianças menores de 6 anos. Recomenda-se usar sempre doses moderadas por no máximo 3 dias.
IDADE AVANÇADA
Não foram descritos problemas específicos em idosos que exijam reajuste posológico.
REAÇÕES ADVERSAS
- Ocasionalmente, [IRRITAÇÃO OCULAR], queimação, [VISÃO EMBAÇADA], [OLHOS SECOS], [MIDRÍASE].
Com uso excessivo ou altas doses: congestão rebote (vermelhidão e irritação).
- Excepcionalmente, sinais de absorção sistêmica: dores de cabeça, palpitações, nervosismo, náuseas, sudorese, dor de cabeça, aumento da pressão arterial e fraqueza.
REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES
- Casos de [CALCIFICAÇÃO DA CÓRNEA] associados ao uso de colírios contendo fosfatos foram relatados, muito raramente, em alguns pacientes com envolvimento significativo da córnea.
Folheto Informativo Vispring 0,5 Mg/Ml Colírio em Solução 1 Frasco 15 Ml