Ultra-Levura 250 Mg 20 Envelopes Granulados Suspensão Oral

Ultra-Levura 250 Mg 20 Envelopes Granulados Suspensão Oral

AÇÃO E MECANISMO

Antidiarreico Microrganismo bacteriano Atua substituindo a flora patogênica intestinal por outra semelhante à fisiológica.

INDICAÇÕES

- Tratamento sintomático de DIARREA aguda inespecífica e na prevenção e tratamento sintomático de processos diarreicos produzidos pela administração de antibióticos.

POSOLOGIA

"GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL":

- Adultos e adolescentes> 18 anos: 250-500 mg / 24 h, distribuídos em 2 doses pela manhã e à noite.

- Crianças <12 anos: 250 mg / 24 h. Use sob controle médico em crianças <2 anos.

- Idosos: não foram estabelecidas recomendações posológicas específicas.

REGRAS PARA A ADMINISTRAÇÃO CORRETA

- Envelopes: dissolva o conteúdo dos envelopes em um copo de água. Ingerir imediatamente após.

Devido ao risco de poluição do ar, envelopes ou cápsulas não devem ser abertos nos quartos dos pacientes. Os profissionais de saúde devem usar luvas ao manusear probióticos para administração e descartá-los rapidamente e lavar as mãos adequadamente.

Administração com alimentos: de preferência administrada antes das refeições.

CONTRA-INDICAÇÕES

- Hipersensibilidade à substância ativa, a leveduras (especialmente saccharomyces boulardii) ou a qualquer um dos excipientes.

- Pacientes com cateter venoso central.

- Pacientes gravemente doentes ou com [IMUNODEFICIÊNCIA] devido a um risco de fungemia (consulte Precauções).

PRECAUÇÕES

- Infecção Houve casos muito raros de fungemia com febre (e hemoculturas positivas por cepas de Saccharomyces), principalmente em pacientes com cateter venoso central, gravemente enfermo ou imunocomprometido. Na maioria dos casos, o paciente se recuperou interrompendo o tratamento, administrando antifúngicos e removendo o cateter quando necessário. No entanto, casos fatais foram descritos (consulte Contra-indicações).

Preste atenção especial à manipulação do medicamento na presença de pacientes principalmente com cateter venoso central, mas também com cateter periférico, embora não recebam tratamento com Saccharomyces boulardii, para evitar qualquer contaminação pelas mãos ou a propagação de microorganismos pelo ar.

PRECAUÇÕES RELATIVAS AOS EXCIPIENTES

- Este medicamento contém frutose. Pacientes com [INTOLERÂNCIA À FRUTOSE] hereditária não devem tomar este medicamento.

- Este medicamento contém lactose. Pacientes com hereditária ou galactose [INTOLERÂNCIA À LACTOSE], insuficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose ou galactose não devem tomar este medicamento.

- Este medicamento contém lactose. A ingestão de quantidades superiores a 5 g por dia deve ser levada em consideração em pacientes com [DIABETES] e com intolerância a certos açúcares.

- Este medicamento contém frutose. A ingestão de quantidades superiores a 5 g por dia deve ser levada em consideração em pacientes com [DIABETES] e com intolerância a certos açúcares.

CONSELHOS DO PACIENTE

- Informe o seu médico e / ou farmacêutico se a diarréia persistir por mais de 2 dias ou se aparecer sangue nas fezes ou febre.

ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS

- Avalie o paciente se a diarréia persistir por mais de 2 dias ou se aparecer sangue nas fezes ou febre, reconsiderando o tratamento e a necessidade de introduzir reidratação oral ou parenteral.

- Foram relatados casos de fungemia em pacientes tratados com Saccharomyces boulardii, incluindo alguns com resultado fatal em pacientes críticos. Portanto, seu uso é contra-indicado em pacientes críticos, bem como em pacientes imunossuprimidos e em portadores de cateter venoso central. Por outro lado, pacientes que estão nas proximidades daqueles que estão sendo tratados com S. boulardii também podem ser expostos ao risco de contaminação pelos microrganismos do medicamento. Portanto, atenção especial deve ser dada durante o manuseio do produto na presença de pacientes críticos ou imunocomprometidos ou na presença de um cateter venoso central ou periférico que não esteja sendo tratado com este medicamento. Para evitar qualquer contaminação pelas mãos ou a propagação de microorganismos pelo ar, envelopes ou cápsulas não devem ser abertos nos quartos dos pacientes. Os profissionais de saúde devem usar luvas ao manusear probióticos e descartá-los rapidamente e lavar as mãos adequadamente.

INTERAÇÕES

- Tratamentos antifúngicos orais ou sistêmicos, devido à natureza fúngica da levedura saccharomyces boulardii. Evite a administração conjunta.

- Bebidas ou alimentos muito quentes (acima de 50ºC), sorvetes ou álcool, pois o Saccharomyces boulardii contém células vivas. Evite administrar sacharomyces boulardii com esse tipo de bebida ou alimento.

GRAVIDEZ

Segurança animal : dados não disponíveis.

Segurança em humanos : estudos adequados e bem controlados em humanos não estão disponíveis. Sua administração só é aceita se não houver alternativas terapêuticas mais seguras e os benefícios superarem os possíveis riscos.

Efeitos sobre a fertilidade : não foram realizados estudos específicos em humanos.

AMAMENTAÇÃO

Não há dados relativos em mulheres que amamentam. Embora o saccharomyces boulardii não seja absorvido, é preferível avaliar a relação benefício / risco antes de usá-lo durante a amamentação.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas são descritas de acordo com cada faixa de frequência, sendo consideradas muito frequentes (> 10%), frequentes (1-10%), raras (0,1-1%), raras (0,01-0,1%) , muito raro (<0,01%) ou de frequência desconhecida (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).

- Digestivo: raro [FLATULÊNCIA].

- Infeccioso: fungemia muito rara em pacientes com cateter venoso central e em pacientes críticos ou imunocomprometidos (consulte Precauções e Contra-indicações).

- Alérgicos: muito raras [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE], com [PRURITO], [URTICARIA], [ERUPÇÕES EXANTÁTICAS], [ANGIOEDEMA] ou [ANAFILAXIA].

REAÇÕES ADVERSAS RELATIVAS AOS EXCIPIENTES

- Este medicamento contém lactose, que pode conter proteínas do leite. Isso pode causar [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE] em pessoas com alergia às proteínas do leite de vaca.

- [CÁRIE]. Este medicamento contém frutose. No caso de administração oral em que o medicamento está em contato com os dentes (por exemplo, líquidos orais, pastilhas e comprimidos para mastigar) e será utilizado a longo prazo (2 ou mais semanas), pode causar cárie dentária.

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