Toshedra 35mg Xarope 20 saquetas 5Ml

Toshedra (xarope de 35 mg 20 envelopes 5 ml)

Composição por 5 ml de xarope:

35 mg de extrato seco de folhas de Hedera helix L. (ivy) (4-8:1), solvente de extração etanol 30% m/m, equivalente a 140 - 280 mg de folhas secas de Hedera helix L.

AÇÃO E MECANISMO

Expectorante. A hera exerce efeitos expectorantes e antiespasmódicos, provavelmente devido ao seu conteúdo de heterosídeos saponínicos (hederaglicosídeos). O mecanismo pelo qual estes agem é desconhecido.

INDICAÇÕES

Medicamento fitoterápico usado como expectorante para [TOSSE PRODUTIVA] em adultos, adolescentes e crianças com mais de 2 anos de idade.

POSOLOGIA

"TOSHEDRA"

-Xarope

Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 ml de xarope (35 mg de extrato), 3 vezes ao dia.

Crianças entre 6 e 12 anos: 5 ml de xarope (35 mg de extrato), 2 vezes ao dia.

Crianças dos 2 aos 5 anos: 2,5 ml de xarope (17,5 mg de extrato), 2 vezes ao dia.

- Envelopes

Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 ml de xarope (1 saqueta, 35 mg de extrato), 3 vezes ao dia.

Crianças entre os 6 e os 12 anos: 5 ml de xarope (1 saqueta, 35 mg de extrato), 2 vezes ao dia.

DOSAGEM NA INSUFICIÊNCIA RENAL

Nenhuma recomendação específica de dosagem foi feita.

DOSAGEM NA INSUFICIÊNCIA DO FÍGADO

Nenhuma recomendação específica de dosagem foi feita.

REGRAS PARA UMA ADMINISTRAÇÃO CORRETA

- Xarope: agite bem o frasco antes de cada dose. Recomenda-se beber um copo de água após cada dose e beber bastante água durante o tratamento.

Administração com alimentos : pode ser tomado com ou sem alimentos.

- Xarope: agite antes de usar.

CONSELHOS AO PACIENTE

- Beba bastante água durante o tratamento.

- Não use supressores de tosse contendo codeína ou dextrometorfano enquanto estiver usando hera.

- Consulte o seu médico e/ou farmacêutico se os sintomas piorarem ou não melhorarem dentro de 5 dias, ou se os sintomas aparecerem.

dispneia, febre, dor de cabeça ou expectoração purulenta.

- Não tome este medicamento se tiver intolerância à frutose

CONTRA-INDICAÇÕES

- Hipersensibilidade à hera, a qualquer planta da família Araliaceae ou a qualquer outro componente do medicamento.

- Crianças <2 anos. Risco de obstrução brônquica.

PRECAUÇÕES

- Danos gástricos. A administração de mucolíticos tem sido relacionada à ruptura da barreira protetora gástrica e a danos gástricos. Considere seu uso em pacientes com histórico de [GASTRITE] ou [ÚLCERA PÉPTICA].

- Pacientes com [ASMA], [FALHA RESPIRATÓRIA] ou história de [ESPASMO BRÔNQUICO]. O aumento da produção de muco pode levar à obstrução brônquica em pacientes nos quais a expectoração não é adequada.

PRECAUÇÕES RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Este medicamento contém sorbitol. Pacientes com [INTOLERÂNCIA À FRUTOSE] hereditária não devem tomar este medicamento.

AVISOS ESPECIAIS

- O uso de mucolíticos e expectorantes em crianças menores de 2 anos é contraindicado pelo risco de obstrução brônquica.

- Tosse contínua persistente ou recorrente em crianças de 2 a 4 anos deve ser diagnosticada pelo médico antes de iniciar o tratamento.

- Não é recomendado o uso concomitante com outros antitússicos como codeína ou dextrometorfano sem consulta médica prévia.

INTERAÇÕES

- Combinação de antitússicos contendo codeína, dextrometorfano ou extratos de hera devido ao risco de obstrução brônquica e aparecimento de efeitos neurotóxicos. Evite associação, especialmente em crianças.

- Anticolinérgicos (atropina, anti-histamínicos, antidepressivos tricíclicos, medicamentos antiparkinsonianos, neurolépticos, IMAOs). Eles poderiam se opor ao efeito da hera.

GRAVIDEZ

Segurança em animais : dados não disponíveis.

Segurança em humanos : Não existem estudos adequados e bem controlados em humanos. A sua administração só é aceite se não existirem alternativas terapêuticas mais seguras e os benefícios superarem os possíveis riscos. Seu uso não é recomendado.

Efeitos na fertilidade : não foram realizados estudos específicos sobre os seus efeitos na fertilidade.

LACTAÇÃO

Não se sabe se é excretado no leite e as consequências que pode ter para o lactente. Recomenda-se suspender a amamentação ou evitar a sua administração.

CRIANÇAS

O uso de mucolíticos em crianças menores de 2 anos tem sido relacionado ao aparecimento de obstrução brônquica, como consequência do aumento da produção e fluidização da secreção brônquica e drenagem brônquica insuficiente. Portanto, o uso de mucolíticos nessas crianças está contraindicado.

Em crianças maiores, a forma farmacêutica e a dose devem ser adaptadas à idade da criança ( ver Posologia ).

VELHICE

Não foram descritos problemas específicos em idosos que exijam reajuste posológico.

EFEITOS NA CONDUÇÃO

Não parece provável que afete a capacidade de dirigir ou usar máquinas.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas são descritas de acordo com cada intervalo de frequência, sendo consideradas muito comuns (>10%), comuns (1-10%), incomuns (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muito raras (<0,01%). %) ou de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

- Digestivo: frequente [NÁUSEA], [VÔMITO], [DIARRÉIA].

- Alérgico: infrequente [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE], com [URTICÁRIA], [ERUPÇÕES EXANTEMÁTICAS] ou [DISPNEIA].

REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Este medicamento contém sorbitol. Doses diárias superiores a 10 g de sorbitol por via oral podem ter um leve efeito laxante e causar [DIARREA].

Pacientes com intolerância hereditária à frutose não devem tomar este medicamento.

SOBREDOSE

Sintomas: em caso de sobredosagem, pode-se esperar uma intensificação das reações adversas, especialmente de natureza digestiva (náuseas, vómitos, diarreia) e aparecimento de agitação.

Tratamento: sintomático.

Folheto Toshedra 35mg Xarope 20 saquetas 5Ml