Tantum 30mg/g Pomada 50G
Tantum contém o ingrediente ativo cloridrato de benzidamina, que pertence ao grupo de anti-inflamatórios não esteróides. É utilizado para o alívio sintomático local de dores musculares e articulares causadas por: contusões, pancadas, entorses, distensões, contraturas, entorses e lumbago, em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade.
Tantum contém o ingrediente ativo cloridrato de benzidamina, que pertence ao grupo de anti-inflamatórios não esteróides. É utilizado para o alívio sintomático local de dores musculares e articulares causadas por: contusões, pancadas, entorses, distensões, contraturas, entorses e lumbago, em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade.
Tantum (30 Mg/G Pomada 1 Tubo 50 G)
Cloridrato de benzidamina 30mg
AÇÃO E MECANISMO
A benzidamina é um [ANTI-INFLAMATÓRIO] e [ANALGÉSICO] não esteroidal que atua impedindo a síntese de prostaglandinas e outros prostanóides, inibindo a ciclooxigenase, que está envolvida em processos inflamatórios.
FARMACOCINÉTICA
- Absorção: Após a aplicação cutânea, a benzidamina é absorvida pela pele, atingindo concentrações farmacologicamente ativas nos tecidos subcutâneos próximos à área de aplicação. A biodisponibilidade média, em relação à administração oral, é inferior a 10%.
- Distribuição: Os níveis plasmáticos atingidos são baixos, inferiores aos atingidos pela administração oral, com os quais os efeitos adversos sistêmicos são limitados. Os níveis máximos observados no plasma são atingidos após 30 horas de aplicação tópica, o que indica sua persistência nas camadas profundas da pele.
- Eliminação: É produzida pela urina e uma pequena proporção pela bile, na forma inalterada ou por metabólitos inativos.
INDICAÇÕES
- Alívio sintomático local de condições dolorosas ou inflamatórias, de origem traumática ou degenerativa das articulações, tendões, ligamentos e músculos ([ARTRITE], periartrite, [CAPSULITE], artrossinovite, [TENOSSINOVITE], [BURSITE], distorções, lesões meniscais de o joelho, [CONSTRUÇÃO MUSCULAR][TENDINITE], [CONTUSÃO], [entorse], [LUMBALGIA], [TORTICOLIS], [LUXAÇÃO]).
POSOLOGIA
DOSAGEM:
- Uso exclusivo da pele externa.
- Adultos e crianças com mais de 12 anos: aplicar 3 a 4 vezes ao dia.
- Não aplique mais de 7 dias seguidos sem consultar um médico.
REGRAS PARA UMA ADMINISTRAÇÃO CORRETA
- Aplique uma fina camada do produto na área afetada com uma leve massagem para facilitar a penetração.
- Lavar as mãos após cada aplicação.
- Não aplique curativos oclusivos.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Hipersensibilidade à benzidamina ou a qualquer um dos componentes deste medicamento.
- [ALERGIA A AINEs], [ALERGIA A SALICYLATES]: Embora a administração local minimize os riscos derivados de seu uso sistêmico, a aplicação tópica, em grandes áreas da pele, em feridas abertas, mucosas ou pele eczematosa, prolongada e com uso de curativos oclusivos, pode causar efeitos sistêmicos, por isso deve-se lembrar que seu uso não é recomendado em pacientes que apresentaram reações alérgicas (rinite, asma, prurido, angioedema, urticária, choque ou outras), causadas por aspirina ácida ou outros AINEs devido à possibilidade de hipersensibilidade cruzada.
ACONSELHAMENTO AO PACIENTE
- Evite contato com olhos e membranas mucosas.
- Não use com curativos oclusivos ou aplique simultaneamente na mesma área de outras preparações tópicas.
- Não use por longos períodos de tempo ou em grandes áreas.
- Use apenas em pele intacta, não em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczematosa.
- Não exponha a área tratada ao sol.
- Lavar as mãos após cada aplicação.
AVISOS ESPECIAIS
- Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias ou ocorrer irritação ou piora, a condição clínica do paciente deve ser avaliada.
- A exposição solar da área tratada pode causar fotossensibilidade.
INTERAÇÕES
Não foram descritos no uso cutâneo, pois atingem concentrações sistêmicas muito baixas do fármaco, mas será avaliado se deve ser usado em conjunto com outros analgésicos tópicos.
GRAVIDEZ
Embora a absorção sistêmica seja muito pequena devido ao uso cutâneo, a preparação não deve ser usada durante a gravidez, exceto por critérios médicos, pois os AINEs, principalmente durante o terceiro trimestre, podem causar distocia, atrasar o parto e causar efeitos adversos no sistema cardiovascular fetal. , como o fechamento prematuro do canal arterial.
LACTAÇÃO
Embora a absorção sistêmica seja muito pequena devido ao uso cutâneo, a preparação não deve ser usada durante a lactação, exceto por critérios médicos.
REAÇÕES ADVERSAS
- [ERITEMA] local moderado (0,1%-1%), [DERMATITE], [IRRITAÇÃO DA PELE], [PRURITO] (0,1%-1%) e sensação de [IRRITAÇÃO DA PELE] pode ocorrer na área da pele. desaparecem quando o tratamento é interrompido.
- [REAÇÕES DE FOTOSSENSIBILIDADE] podem aparecer (0,01%-0,1%)
- Caso surjam sintomas sem justificativa, o tratamento deve ser suspenso e a situação clínica do paciente será reavaliada.
- A administração tópica prolongada, em grandes áreas de pele, em feridas abertas, mucosas ou pele eczematosa, bem como o uso de curativos oclusivos, podem causar o aparecimento de reações adversas sistêmicas típicas dos AINEs.
SOBREDOSAGEM
- Sintomas: Devido ao seu uso externo, é improvável que ocorra intoxicação.
Em caso de ingestão acidental, os sintomas de superdosagem serão reações adversas sistêmicas que dependerão da dose ingerida e do tempo decorrido desde a ingestão.
- Tratamento: se ocorrer ingestão acidental, será realizada lavagem gástrica e terapia sintomática.