Simeticona Normon 40 Mg 100 Comprimidos Mastigáveis
Simethicone Normon contém a substância ativa simeticone, que pertence a um grupo de medicamentos que atua destruindo as bolhas de gás, facilitando a sua eliminação e aliviando o desconforto que causam.
Simethicone Normon contém a substância ativa simeticone, que pertence a um grupo de medicamentos que atua destruindo as bolhas de gás, facilitando a sua eliminação e aliviando o desconforto que causam.
Simeticona Normon (comprimidos mastigáveis de 40 mg 100)
AÇÃO E MECANISMO
- Antiflatulento. Dimetilpolissiloan de comprimento de cadeia variável. Atua reduzindo a tensão superficial das bolhas de gás, facilitando sua desintegração.
FARMACOCINÉTICA
A simeticona não é absorvida pela mucosa gastrointestinal e é completamente eliminada nas fezes.
INDICAÇÕES
- Alívio sintomático de [AEROFAGIA] e / ou [FLATULÊNCIA].
POSOLOGIA
"CÁPSULAS E COMPRIMIDOS"
- Adultos e crianças com mais de 12 anos: 120 mg 3-4 vezes ao dia ou 240 mg duas vezes ao dia, após as refeições. Dose máxima: 500 mg / dia.
REGRAS PARA ADMINISTRAÇÃO CORRETA
- Comprimidos para mastigar: Mastigar bem os comprimidos antes de engolir (não devem ser engolidos inteiros), administrados após as refeições.
PRECAUÇÕES
- Recomenda-se uma duração máxima de tratamento de 15 dias consecutivos. Se os sintomas persistirem após esse período, a situação clínica deve ser reavaliada.
PRECAUÇÕES RELACIONADAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contém sorbitol. Os doentes com [INTOLERÂNCIA DE FRUTOSE] hereditária não devem tomar este medicamento.
- Este medicamento contém sacarose. Os doentes com [INTOLERÂNCIA DE FRUTOSE] hereditária, má absorção de glucose ou galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
- Este medicamento contém sacarose. Seu uso em líquidos orais e formas farmacêuticas que permanecem por um tempo em contato com a boca pode causar danos aos dentes.
GRAVIDEZ
Segurança animal : dados não disponíveis.
Segurança em humanos : Não existem estudos adequados e bem controlados em humanos. Seu uso é geralmente admitido em gestantes, devido à falta de absorção digestiva do medicamento pela mãe.
Efeitos na fertilidade : Não foram realizados estudos específicos em humanos.
LACTAÇÃO
Não se sabe se este fármaco é excretado no leite humano, entretanto, a excreção não é esperada devido à falta de absorção digestiva do fármaco pela mãe. Uso geralmente aceito.
CRIANÇAS
Nenhum problema especificamente pediátrico é previsto nesta faixa etária. Uso aceito em crianças e bebês.
SENIORES
Nenhum problema geriátrico específico é previsto nesta faixa etária. Uso aceito.
REAÇÕES ADVERSAS
Os efeitos adversos da dimeticona são geralmente leves e transitórios.
- Digestivo: Frequência desconhecida: [CONSTIPAÇÃO], [NÁUSEA], [DOR ABDOMINAL].
- Alérgico / dermatológico: Frequência desconhecida: [ERUPÇÕES EXANTEMÁTICAS], [PRURITA], [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE] como [EDEMA] facial e [DISNÉIA].
OVERDOSE
- Sintomas: Não foram descritos casos de sobredosagem. Mesmo que seja ingerida uma quantidade muito maior do que a indicada, é muito improvável que ocorram efeitos adversos, devido à falta de absorção digestiva do medicamento.
- Tratamento: sintomático. Não existe um procedimento especial recomendado.