Saridon 20 Comprimidos

Saridon (20 comprimidos)

AÇÃO E MECANISMO
Associação de analgésicos e antipiréticos.
- Propifenazona: Analgésico e antipirético. Derivado pirazolônico, inibidor da síntese de prostaglandinas.
- Paracetamol: Analgésico e antipirético, derivado do p-aminofenol, inibidor da síntese de prostaglandinas. Ele mostrou propriedades antiinflamatórias fracas em alguns distúrbios não reumáticos. Em outras circunstâncias, não se espera ação antiinflamatória.
- Cafeína: Psicoestimulante, aumenta a ação analgésica.

INDICAÇÕES
- Processos com [DOR] leve ou moderada: enxaquecas, dores de dente, dismenorreia, etc.
- [FEBRE].

DOSAGEM
- Adultos: 1-2 comprimidos / 8 h.
- Crianças com mais de 12 anos: 1 comprimido / 8 h.

REGRAS PARA UMA ADMINISTRAÇÃO CORRETA
Tomar com meio copo de água.

CONTRA
- INDICAÇÕES - Alergia a qualquer um dos componentes, [ALERGIA A PIRAZOLONAS] e / ou [ALERGIA A NSAIDs].
- História de [AGRANULOCITOSE] por medicamentos e anemia aplástica: aumenta o risco de agranulocitose, devido à alteração da produção celular.
- [HEPATOPATIA] (com ou sem insuficiência hepática), viral [HEPATITE]: aumenta o risco de hepatotoxicidade. - [DEFICIT DE GLUCOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE]: aumenta o risco de hemólise. - [PORFIRIA]: seu metabolismo hepático pode aumentar a síntese de certas enzimas, como a ALA sintetase, que pode levar ao aumento das porfirinas, o que causa a exacerbação da doença.

PRECAUÇÕES
- Crônico [ASMA]: devido ao possível aparecimento de reações de broncoespasmo. - História de múltiplas alergias a medicamentos (especialmente salicilatos): pode causar depressão respiratória devido a alergia cruzada a salicilatos. - Situações de colapso circulatório (hipertensão, enfarte do miocárdio): pode ser agravado, devido à hipotensão e taquicardia. - [INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA]: tendo em vista que é metabolizado principalmente no fígado, a dose deve ser ajustada ao gradiente de incapacidade funcional do mesmo. - [INSUFICIÊNCIA RENAL]: sua eliminação pode ser diminuída, o que pode aumentar os efeitos adversos renais. - Recentes [ÚLCERA PÉPTICA] ou [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL]: pode ser exacerbada devido à toxicidade gastrointestinal do derivado da pirazolona. Aumenta o risco de sangramento gastrointestinal. - [ALCOOLISMO CRÔNICO]:O consumo crônico de bebidas alcoólicas (mais de 3-4 drinques / dia) pode aumentar a toxicidade hepática do paracetamol. Os alcoólatras crônicos devem evitar tratamentos prolongados ou doses excessivas de paracetamol (não devem ser administrados mais de 2 g / dia). Aumento da incidência de hepatotoxicidade e sangramento gastrointestinal foi observado em pacientes tratados com doses fixas de paracetamol mais ácido acetilsalicílico.
- [ANEMIA]: devido ao possível aparecimento de doenças do sangue, como trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, anemia hemolítica, etc., recomenda-se cautela nos pacientes com anemia, evitando tratamentos prolongados. Nesses pacientes, existe o risco de que a cianose não se desenvolva, apesar dos altos níveis de metemoglobina.

CONSELHOS AO PACIENTE

- Se está grávida ou pensa que pode estar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar medicamentos.
- Se a dor persistir por mais de 10 dias (5 dias para crianças) ou a febre por mais de 3 dias, ou piorar ou aparecerem outros sintomas, o quadro clínico deve ser reavaliado.
- Não tome este medicamento se já teve uma reação alérgica a ele.
- Avise o paciente para entrar em contato com seu médico imediatamente se apresentar respiração forçada, asma, rinite, edema, hipotensão, erupções cutâneas ou inflamação da boca, nariz ou garganta, lesões na mucosa oral ou genital.
- Avise seu médico sobre os medicamentos que está tomando, especialmente se você toma anticoagulantes orais.

ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS

- Monitoramento: Quando usado ininterruptamente e por um longo período, devem ser realizados exames de sangue periódicos.
- O tratamento será interrompido imediatamente se aparecer algum sinal ou sintoma sugestivo de anafilaxia / choque anafilático. Os pacientes devem ser informados sobre isso antes de iniciar o tratamento.
- Dados os riscos associados ao tratamento com pirazolonas, a relação risco-benefício do tratamento deve ser avaliada cuidadosamente em comparação com outras alternativas terapêuticas.
- Em pacientes com problemas de hematopoiese pré-existentes (por exemplo, tratamento citostático), ele só será administrado sob vigilância clínica.

INTERAÇÕES
- Anticoagulantes orais (acenocumarol, varfarina): há estudos com outros fármacos de estrutura pirazolônica (fenilbutazona, feprazona) nos quais se registra possível potencialização do efeito anticoagulante, com risco de sangramento, devido ao deslocamento de sua ligação às proteínas plasmáticas.
- Álcool etílico: potencialização da toxicidade do paracetamol, devido à possível indução da produção hepática de produtos hepatotóxicos derivados do paracetamol.
- Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona): diminuição da biodisponibilidade do paracetamol, bem como potenciação da hepatotoxicidade por sobredosagem, devido à indução do metabolismo hepático.
- Bussulfano: como o paracetamol pode diminuir a glutationa disponível, a depuração do bussulfano pode ser reduzida e os seus níveis orgânicos aumentam. Recomenda-se minimizar ou evitar a administração de paracetamol antes (<72 horas) ou durante o tratamento com bussulfano.
- Estrógenos: diminuição dos níveis plasmáticos de paracetamol, com possível inibição do seu efeito, devido à possível indução do seu metabolismo.
- Exenatido: a absorção do paracetamol pode ser reduzida pelo exenatido, uma vez que retarda o esvaziamento gástrico. Esta interação pode ser evitada se o analgésico for administrado 1 hora antes do exenatido.
- Isoniazida: diminuição da depuração do paracetamol, com possível potencialização da sua ação e / ou toxicidade, devido à inibição do seu metabolismo hepático.
- Lamotrigina: diminuição da área sob a curva (20%) e da meia-vida (15%) da lamotrigina, com possível inibição do seu efeito, devido à possível indução do seu metabolismo hepático.
- Propranolol: aumento dos níveis plasmáticos de paracetamol, devido à possível inibição do metabolismo hepático.
- Rifampicina: aumento da depuração do paracetamol devido à possível indução do seu metabolismo hepático.
Além disso, existem dados clínicos sobre interações com outros mecanismos:
- Anticolinérgicos (glicopirrónio, propantelina): diminuição da absorção do paracetamol, com possível inibição do seu efeito, devido ao abrandamento do esvaziamento gástrico.
- Resinas de troca iônica (colestiramina): diminuição da absorção do paracetamol, com possível inibição do seu efeito, pela fixação do paracetamol no intestino.

GRAVIDEZ A
propifenazona atravessa a placenta. Não foram realizados estudos adequados e bem controlados em humanos, no entanto, não foram registrados efeitos teratogênicos com o uso de propifenazona em mulheres grávidas. O uso deste medicamento só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.

LACTAÇÃO
- É excretado com o leite materno. As possíveis consequências para o bebê são desconhecidas. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.

CRIANÇAS
- Uso não recomendado em crianças.

IDOSOS
Nenhum problema geriátrico específico é previsto nesta faixa etária. Uso aceito.

REAÇÕES ADVERSAS
- Ocasionalmente (1-9%): reações alérgicas como [ERUPÇÕES EXANTEMÁTICAS], [URTICÁRIA], [[DERMATITE POR CONTATO ALÉRGICO]. Excepcionalmente (<< 1%): [AGRANULOCITOSE], [ANEMIA APLÁSTICA], [LEUCOPENIA], [TROMBOCITOPENIA], [ANAFILAXIA], [DISPNÉIA], [JÁUNDÍCIA], [AUMENTO DE TRANSAMINASES], [HEPATOXICIDADE] de sobredosagem, seja pela ingestão de 1 dose tóxica ou várias tomadas de doses excessivas).
Pode causar [NEFROPATIA] que por sua vez pode evoluir para um quadro de insuficiência renal, estéril [PIURIA] (urina turva), efeitos adversos renais (com doses elevadas).
O tratamento deve ser interrompido imediatamente no caso de o paciente apresentar um episódio de febre ou úlcera na boca.

Saridon Leaflet 20 Tablets