Kaloba Xarope 100Ml
O xarope KALOBA é um xarope feito a partir do extrato da raiz de Pelargoniuminados DC (1: 8-10) (EPs® 7630), seco. Agente de extração: Etanol 11% (m / m) é indicado para o alívio do resfriado comum baseado no uso tradicional.
O xarope KALOBA é um xarope feito a partir do extrato da raiz de Pelargoniuminados DC (1: 8-10) (EPs® 7630), seco. Agente de extração: Etanol 11% (m / m) é indicado para o alívio do resfriado comum baseado no uso tradicional.
Kaloba (xarope 1 garrafa 100 ml)
Extrato de pelargoniumídos
INDICAÇÕES
- Tratamento sintomático de [FRIO COMUM] em adultos, adolescentes e crianças> 6 anos.
Seu uso é baseado exclusivamente no uso tradicional.
POSOLOGIA
Xarope:
- Adultos e adolescentes> 12 anos: 7,5 mililitros 3 vezes ao dia (manhã, tarde e noite).
- Crianças de 6 a 12 anos: 5 mililitros 3 vezes ao dia (manhã, tarde e noite).
- Crianças <6 anos: não recomendado.
- Idosos: não foram feitas recomendações posológicas específicas.
Duração do tratamento : continuar o tratamento por 7 dias, podendo estender 2 a 3 dias adicionais para evitar recidivas. Caso os sintomas continuem ou piorem após 7 dias, consulte o médico. A duração máxima é de 14 dias.
Dose perdida : administre a próxima dose no horário usual. Não dobre a próxima dose.
DOSAGEM NA INSUFICIÊNCIA RENAL
Nenhuma recomendação de dosagem específica foi feita. Seu uso é contra-indicado em doenças renais graves.
DOSAGEM NA INSUFICIÊNCIA DO FÍGADO
Nenhuma recomendação de dosagem específica foi feita. Seu uso é contra-indicado em doenças renais graves.
REGRAS PARA ADMINISTRAÇÃO CORRETA
- Xarope: tomar com um pouco de líquido pela manhã, ao meio-dia e à noite.
Administração com alimentos: pode ser administrado com ou sem alimentos.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Hipersensibilidade ao pelargônio ou qualquer outro componente da droga.
- Pacientes com sangramento grave ou tendências a sangramento alto (ver Precauções; Distúrbios de coagulação).
- Tratamento concomitante com anticoagulantes (ver Interações; anticoagulantes).
- Doença hepática ou renal grave.
PRECAUÇÕES
- [HEPATOTOXICIDADE]. Casos de hepatite foram descritos após o uso de Pelargonium. Em caso de suspeita de hepatotoxicidade, interromper o tratamento e monitorar a função hepática.
- [DISTÚRBIOS DE COAGULAÇÃO]. Pelargonium pode promover o desenvolvimento de sangramento, por isso deve ser usado com cautela em pacientes com tendência a [BLEED].
CONSELHOS AO PACIENTE
- Consulte o seu médico se os sintomas persistirem após 7 dias de tratamento, ou se surgirem novos sintomas, como febre alta ou persistente, falta de ar ou muco com sangue.
- Informe o seu médico e / ou farmacêutico se sentir algum destes sintomas:
* Dor aguda e forte na parte superior direita do abdômen, náuseas e vômitos, perda de apetite, cansaço inexplicável, escurecimento da urina ou aparecimento de uma coloração amarelada na pele ou no branco dos olhos.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
- Monitoramento:
* Função hepática em pacientes com sintomas de lesão hepática.
INTERAÇÕES
- Anticoagulantes orais. O pelargonium pode alterar a coagulação do sangue, favorecendo o aparecimento de hemorragias. Uso contra-indicado.
GRAVIDEZ
Segurança animal: não há dados disponíveis.
Segurança em humanos: Não existem estudos adequados e bem controlados em humanos. Seu uso não é recomendado durante a gravidez.
Efeitos na fertilidade: Não foram realizados estudos específicos em humanos.
LACTAÇÃO
Segurança animal: não há dados disponíveis.
Segurança em humanos: não se sabe se seus componentes são excretados com o leite e as consequências que podem ter para o lactente. Seu uso não é recomendado durante a lactação.
CRIANÇAS
Autorizado em crianças e adolescentes a partir dos 6 anos de idade, com os ajustes posológicos correspondentes (ver Posologia).
A segurança e eficácia não foram avaliadas em crianças <6 anos de idade, portanto, é recomendado evitar seu uso.
SENIORES
Não foram descritos problemas específicos em idosos que requeiram ajuste da dose.
EFEITOS NA CONDUÇÃO
Não foram realizados estudos, embora seja improvável que possa afetar a condução.
REAÇÕES ADVERSAS
As reações adversas são descritas de acordo com cada faixa de frequência, sendo consideradas muito comuns (> 10%), comuns (1-10%), incomuns (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muito raras (<0,01% ) ou de frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).
- Digestivo: infrequente [DOR ABDOMINAL], [HIPERACIDEZ GÁSTRICA], [NÁUSEA], [DIARRÉIA].
- Hepático: frequência desconhecida [HEPATOTOXICIDADE], [HEPATITE].
- Alérgico: raro [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE], com [ERUPÇÕES EXANTEMÁTICAS], [URTICÁRIA], [PRURITO]; edema facial muito raro, [DISNÉIA] ou [HIPOTENSÃO].
- Hematológico: raro [HEMORRAGIA GINGIVAL], [EPISTAXE].
OVERDOSE
Sintomas: nenhum caso foi descrito.
Medidas a serem tomadas:
- Antídoto: não há antídoto específico.
- Medidas gerais de eliminação: não foram estabelecidas.
- Monitoramento: estado clínico do paciente e função hepática.
- Tratamento: sintomático.