Iberogast Gotas Orais em Solução 100 Ml
Este medicamento é indicado para o tratamento de distúrbios gastrointestinais, como dispepsia (distúrbio da digestão) e gastrite (inflamação do estômago), bem como para o alívio dos sintomas associados, dor de estômago, distensão abdominal, flatulência, cólicas gastrointestinais, náuseas. E azia. Iberogast é indicado em adultos e adolescentes com mais de 12 anos.
Este medicamento é indicado para o tratamento de distúrbios gastrointestinais, como dispepsia (distúrbio da digestão) e gastrite (inflamação do estômago), bem como para o alívio dos sintomas associados, dor de estômago, distensão abdominal, flatulência, cólicas gastrointestinais, náuseas. E azia. Iberogast é indicado em adultos e adolescentes com mais de 12 anos.
Iberogast (solução de gotas orais 1 frasco de 100 ml)
Extratos líquidos etanólicos de azinheira branca, raízes de angélica, flores de camomila, frutos de cominho, cardo de leite, folhas de erva-cidreira, folhas de hortelã, celidônia, raiz de alcaçuz.
AÇÃO E MECANISMO
- Combinação de extratos vegetais com atividade antiespasmódica, aumentando o tônus gastrointestinal, antiinflamatório, carminativo, antioxidante e antimicrobiano.
INDICAÇÕES
- Tratamento de distúrbios digestivos, como [DISPEPSIA] ou [GASTRITE], bem como o tratamento de sintomas associados, como [NAUSEAS], [GASTRALGIA], [FLATULÊNCIA], [HIPERACIDEZ GÁSTRICA], [DOR ABDOMINAL] ou [SENSAÇÃO DE PLENIDADE GÁSTRICA].
POSOLOGIA
- Adultos e adolescentes com mais de 12 anos: 20 gotas, 3 vezes ao dia, antes ou durante as refeições.
- Crianças menores de 12 anos: não recomendado.
Duração do tratamento: se os sintomas continuarem ou piorarem após 7 dias de tratamento, o médico e / ou farmacêutico deve ser consultado. Recomenda-se evitar tratamentos por mais de 2 meses sem recomendação opcional.
DOSAGEM NA INSUFICIÊNCIA RENAL
Nenhuma recomendação de dosagem específica foi feita.
DOSAGEM NA INSUFICIÊNCIA DO FÍGADO
Nenhuma recomendação de dosagem específica foi feita.
REGRAS PARA ADMINISTRAÇÃO CORRETA
Agite o recipiente antes da administração. Tome acompanhado com um pouco de água.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Hipersensibilidade a qualquer componente da droga.
PRECAUÇÕES
- Doença hepática. Celandine tem sido associada a casos muito raros de lesão hepática, incluindo valores enzimáticos alterados, hepatite ou falência. Avalie a relação benefício / risco em pessoas com ou história de doença hepática ativa, incluindo [HEPATITE], [CIRROSE HEPÁTICA], [INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA], [HEPATOPATIA ALCOÓLICA] ou em situações de risco, como em [ALCOOLISMO CRÔNICO] ou pacientes tratados com outros medicamentos hepatotóxicos (por exemplo, agomelatina, IFN, bosentano, nevirapina, pioglitazona, vildagliptina).
Em caso de sintomas de lesão hepática, como náuseas e vômitos, anorexia, astenia, dor abdominal ou urina escura, é aconselhável interromper o tratamento e monitorar a função hepática.
PRECAUÇÕES RELACIONADAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contém etanol. Recomenda-se revisar a composição para saber a quantidade exata de etanol por dose.
* Quantidades inferiores a 100 mg / dose são consideradas pequenas e geralmente não são prejudiciais, especialmente em crianças.
* Quantidades superiores a 100 mg / dose podem ser prejudiciais para pessoas com [ALCOOLISMO CRÔNICO] e também devem ser levadas em consideração em mulheres grávidas e lactantes, crianças e em grupos de alto risco, como pacientes com doença hepática ([HEPÁTICO FALHA], [CIRROSE HEPÁTICA], [HEPATITE]) ou [EPILEPSIA].
* Não se espera que a quantidade de álcool neste medicamento (bem abaixo do limite de 3 g / dose) diminua a capacidade de dirigir ou operar máquinas, ou interfira com os efeitos de outros medicamentos.
CONSELHOS AO PACIENTE
- Se os sintomas continuarem ou piorarem após 7 dias de tratamento, consulte um médico e / ou farmacêutico.
- Evite tratamentos superiores a 2 meses sem recomendação médica.
- Informe o seu médico e / ou farmacêutico se tiver algum destes sintomas:
* Dor aguda e intensa na parte superior direita do abdômen, náuseas e vômitos, perda de apetite, cansaço inexplicável, escurecimento da urina ou aparecimento de uma coloração amarelada na pele ou no branco dos olhos.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
- Se os sintomas persistirem ou piorarem após 7 dias de tratamento, ou o paciente relatar uso prolongado por mais de 2 meses, será avaliada a possibilidade de uma condição mais grave.
- Monitoramento:
* Função hepática em pacientes com sintomas de lesão hepática.
INTERAÇÕES
Eles não foram descritos.
GRAVIDEZ
Não existem estudos adequados e bem controlados em humanos. Sua administração só é aceita se não houver alternativas terapêuticas mais seguras e os benefícios superarem os possíveis riscos.
LACTAÇÃO
Não se sabe se é excretado com o leite e as consequências que pode ter para a criança. Recomenda-se suspender a lactação ou evitar a administração.
CRIANÇAS
A segurança e eficácia não foram avaliadas em crianças <12 anos de idade, portanto, é recomendado evitar seu uso. Adolescentes mais velhos podem usar essa droga nas mesmas doses que os adultos.
SENIORES
Nenhum problema específico foi descrito em idosos.
EFEITOS NA CONDUÇÃO
Eles não foram descritos.
REAÇÕES ADVERSAS
As reações adversas são descritas de acordo com cada faixa de frequência, sendo consideradas muito comuns (> 10%), comuns (1-10%), incomuns (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muito raras (<0,01% ) ou de frequência desconhecida (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).
- Alérgico: muito raro [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE], com [ERUPÇÕES EXANTEMÁTICAS], [PRURITO] ou [DISNÉIA].
OVERDOSE
Sintomas: nenhum caso de sobredosagem foi descrito.
Tratamento: sintomático.