Calmatel 18 Mg/G Creme 60 G
Calmatel contém piketoprofeno e pertence ao grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).
Este medicamento é indicado em adolescentes com mais de 12 anos de idade e adultos para o alívio local de dores leves e ocasionais e inflamação causadas por:
- pequenos hematomas, inchaços, distensões
- torcicolo ou outras contraturas
- lumbago
- pequenas entorses produzidas como resultado de um torção
Calmatel contém piketoprofeno e pertence ao grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).
Este medicamento é indicado em adolescentes com mais de 12 anos de idade e adultos para o alívio local de dores leves e ocasionais e inflamação causadas por:
- pequenos hematomas, inchaços, distensões
- torcicolo ou outras contraturas
- lumbago
- pequenas entorses produzidas como resultado de um torção
Calmatel 18 Mg/G Creme 60 G
AÇÃO E MECANISMO
O piketoprofeno é um não esteroidal [ANTIINFLAMATÓRIO] e [ANALGÉSICO], que atua prevenindo a síntese de prostaglandinas e outros prostanóides, inibindo a ciclooxigenase que intervém nos processos inflamatórios.
INDICAÇÕES
- Alívio sintomático local de condições dolorosas ou inflamatórias, de origem traumática ou degenerativa das articulações, tendões, ligamentos e músculos ([ARTRITE], periartrite, [CÁPSULITE], artrossinovite, [Tenossinovite], distorções, lesões meniscais do joelho, [ CONTRATURA], [TENDINITE], [BURSITIS], [CONTUSÃO], [SPRAIN], [LUMBALGIA], [TORTICOLIS], [DISLOCATION]).
POSOLOGIA
DOSAGEM:
- Uso cutâneo exclusivamente externo.
- Adultos e crianças com mais de 12 anos: PIKETROPROFANO: 3 a 4 vezes ao dia.
- Não aplique mais de 7 dias consecutivos sem consultar um médico.
REGRAS PARA ADMINISTRAÇÃO CORRETA
- Aplicar uma fina camada do produto na área afetada com uma leve massagem para facilitar a penetração.
- Lave as mãos após cada aplicação.
- Não aplique bandagens oclusivas.
CONTRA-INDICAÇÕES
- Hipersensibilidade ao piketoprofeno ou a qualquer um dos componentes deste medicamento.
- [ALERGIA A NSAIDs], [ALERGIA A SALICILADOS]: Embora a administração local minimize os riscos derivados de seu uso sistêmico, aplicação tópica, em grandes áreas da pele, em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczematosa, de forma prolongada e com o uso de curativos oclusivos, pode causar efeitos sistêmicos, portanto, deve-se lembrar que seu uso não é recomendado em pacientes que já apresentaram reações alérgicas (rinite, asma, prurido, angioedema, urticária, choque ou outros), causadas por ácido acetilsalicílico ou outros AINEs devido à possibilidade de hipersensibilidade cruzada.
PRECAUÇÕES
AVISOS PARA OS EXCIPIENTES:
- Por conter álcool cetílico, pode causar reações locais na pele, como dermatite de contato.
AVISOS PARA OS EXCIPIENTES:
- Por conter álcool cetoestearílico, pode causar reações locais na pele, como dermatite de contato.
CONSELHOS AO PACIENTE
- Evite o contato com os olhos e mucosas.
- Não use com curativos oclusivos ou aplique simultaneamente na mesma área que outras preparações tópicas.
- Não use por longos períodos de tempo ou em grandes áreas.
- Use apenas na pele intacta, não em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczematosa.
- Não exponha a área tratada ao sol.
- Lave as mãos após cada aplicação.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
- Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias ou ocorrer irritação ou piora, a situação clínica do paciente deve ser avaliada.
- A exposição ao sol da área tratada pode causar fotossensibilidade.
INTERAÇÕES
Não foram descritos para uso cutâneo, uma vez que são atingidas concentrações sistêmicas muito baixas do fármaco, mas será considerado se deve ser usado em conjunto com outros analgésicos tópicos.
GRAVIDEZ
Embora pelo uso cutâneo a absorção sistêmica seja muito pequena, a preparação não deve ser usada durante a gravidez, exceto por critérios médicos, uma vez que os AINEs, principalmente durante o terceiro trimestre, podem causar distocia, retardar o parto e causar efeitos adversos no sistema cardiovascular fetal. como fechamento prematuro do canal arterial.
LACTAÇÃO
Embora por via cutânea a absorção sistêmica seja muito pequena, a preparação não deve ser utilizada durante a lactação, exceto a critério médico.
REAÇÕES ADVERSAS
- Moderada local [ERITEMA] (0,1% -1%), [DERMATITE], [IRRITAÇÃO CUTÂNEA], [Coceira] (0,1% -1%) e sensação de [IRRITAÇÃO CUTÂNEA] podem ocorrer na área de aplicação, que desaparecem quando o tratamento é interrompido.
- Podem aparecer [REAÇÕES DE FOTOSSENSIBILIDADE] (0,01% -0,1%)
- Caso apareçam sintomas para os quais não haja justificativa, o tratamento deve ser suspenso e a situação clínica do paciente reavaliada.
- A administração tópica prolongada, em grandes áreas da pele, em feridas abertas, membranas mucosas ou pele eczematosa, assim como o uso de curativos oclusivos, pode causar o aparecimento de reações adversas sistêmicas típicas dos AINEs.
OVERDOSE
- Sintomas: Devido ao seu uso externo, não é provável que ocorram quadros de intoxicação.
Em caso de ingestão acidental, os sintomas de sobredosagem serão reações adversas sistêmicas que dependerão da dose ingerida e do tempo decorrido desde a ingestão.
- Tratamento: se ocorrer ingestão acidental, será realizada lavagem gástrica e terapia sintomática.